為方便企業(yè)申請強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證利用生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱工廠）檢測資源進(jìn)行檢測（以下簡稱現(xiàn)場檢測），保證現(xiàn)場檢測工作質(zhì)量和認(rèn)證工作順利進(jìn)行，制定本指南。
本文中所指的生產(chǎn)企業(yè)檢測資源為申請產(chǎn)品認(rèn)證制造商或生產(chǎn)企業(yè)自有資源，獲得認(rèn)可且與工廠在同一城市或臨近（以下簡稱工廠實驗室）。
1 術(shù)語和定義
1.1 TMP方式
實驗室直接利用工廠實驗室檢測設(shè)備實施檢測方式(簡稱TMP)。
1.2 WMT方式
實驗室利用工廠實驗室檢測設(shè)備目擊檢測方式(簡稱WMT)。
2 適用范圍
在生產(chǎn)企業(yè)或制造商擁有滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的設(shè)備資源和人力資源的前提下，屬下列情況者可開展現(xiàn)場檢測的有關(guān)活動。
2.1 型式試驗：于以下CCC認(rèn)證產(chǎn)品
(a)樣品體積大或易損壞，運(yùn)輸費(fèi)用高，運(yùn)送困難；或
(b)產(chǎn)品季節(jié)性強(qiáng)，生命；或
(c)僅為一個批量生產(chǎn)，以后不再生產(chǎn)的產(chǎn)品； 或
(d)其他情況。
2.2 獲證后監(jiān)督抽樣檢測：各類CCC認(rèn)證產(chǎn)品
2.3 擴(kuò)展和變更時補(bǔ)充的差異測試：各類CCC認(rèn)證產(chǎn)品
2.4 同一工廠同一項目利用工廠資源檢測連續(xù)五年的，原則上應(yīng)送樣至實驗室檢測，避免系統(tǒng)性風(fēng)險
條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進(jìn)行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風(fēng)險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認(rèn)可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風(fēng)險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認(rèn)可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標(biāo)準(zhǔn)，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進(jìn)行工作的實驗室對檢測信息的要求。

空調(diào)器：制冷量不超過21000大卡/小時的家用及類似用途的空調(diào)器 4．電動機(jī)—壓縮機(jī)：輸入功率在5000W以下的家用和類似用途空調(diào)和制冷裝置所用密閉式（全封閉型、半封閉型）電動機(jī)—壓縮機(jī)

職責(zé)
申請工廠應(yīng)確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關(guān)要求，適當(dāng)人員負(fù)責(zé)工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運(yùn)作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應(yīng)認(rèn)可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應(yīng)向質(zhì)量技術(shù)部提出能力評審申請，并提交相關(guān)資料（可由產(chǎn)品認(rèn)證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術(shù)部）。提交的申請資料應(yīng)包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認(rèn)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)對該工廠實驗室的有效認(rèn)可及含相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)頁的復(fù)印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。

電路開關(guān)及保護(hù)或連接用電器裝置裝（共6種）
耦合器(家用、工業(yè)用和類似用途器具)、插頭插座(家用、工業(yè)用和類似用途)、熱熔斷體、小型熔斷器的管狀熔斷體、家用和類似用途固定式電氣裝置的開關(guān)、家用和類似用途固定式電氣裝置電器附件外殼
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產(chǎn)品符合產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則的責(zé)任者。
第二條工廠應(yīng)按照產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則和工廠質(zhì)量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)合格的樣品一致的認(rèn)證產(chǎn)品。
第三條工廠應(yīng)及時了解認(rèn)證機(jī)構(gòu)在網(wǎng)上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應(yīng)建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)：
（一）認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序；
（二）產(chǎn)品變更控制程序；
（三）文件和數(shù)據(jù)控制程序；
（四）質(zhì)量記錄控制程序；
（五）供貨商選擇評定和日常管理程序；
（六）關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關(guān)鍵元器件和材料的定期確認(rèn)檢驗程序；
（八）生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度；
（九）例行檢驗和確認(rèn)檢驗程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）內(nèi)部質(zhì)量審核程序；
（十二）與質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員的職責(zé)和相互關(guān)系；
此外，還應(yīng)有必要的工藝作業(yè)書、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。
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