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自拍桿辦理REACH檢測如何辦理
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產(chǎn)品描述

檢測類型安全質(zhì)量檢測 認(rèn)證類型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國家歐盟 所在地深圳
SVHC又是什么?
SVHC,即高度關(guān)注物質(zhì),來源于歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款,SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來確定。非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì),危害嚴(yán)重的后果。滿足條件的物質(zhì),可被放置在一個(gè)列表。該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日后更新。此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴(yán)重的,或在某些情況下,不可逆的對人,對環(huán)境的影響,因此其授權(quán)的原因。
SVHC檢測的端
目前,SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求。然而SVHC檢測卻暴露出一些端:
REACH認(rèn)證申請步驟如下:
1.咨詢---提品資料
2.報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3.開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4.檢測---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測試
5.完成測試后,簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期,但是reach認(rèn)證不是一成不變的,隨著法規(guī)的更新,reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新,老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同,不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠,僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試,因此也不會產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì),兩種測試項(xiàng)目不同,其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測試REACH 191項(xiàng),金屬材質(zhì)的則測試REACH59項(xiàng)。
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REACH認(rèn)證如何申請
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項(xiàng)目,表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單,支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測試
4. 測試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對樣品進(jìn)行整改,更換原材料重測)
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程,其實(shí)REACH測試至出報(bào)告都很簡單,一點(diǎn)都不復(fù)雜,作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品,剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格,合格億博檢測將出具合格的報(bào)告,如果不合格則出具不符合通知,企業(yè)再對產(chǎn)品進(jìn)行整改,再重測即可。
自拍桿辦理REACH檢測如何辦理
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
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對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
限制(Restriction)如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
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