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耳機(jī)辦理REACH檢測(cè)周期多久
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類型REACH認(rèn)證 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)
PBT 類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類:致物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類:性和高生物積累物質(zhì),可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期:5個(gè)工作日
耳機(jī)辦理REACH檢測(cè)周期多久
2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)、授權(quán)和約束,2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC會(huì)指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布,REACH于2007年6月1日施行,它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令,能夠提供一個(gè)簡(jiǎn)單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。
耳機(jī)辦理REACH檢測(cè)周期多久
REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
耳機(jī)辦理REACH檢測(cè)周期多久
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此,REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC,但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐(TMC)和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯(DCHP)。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下:
注冊(cè)(Registration)年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
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