現(xiàn)場檢測要求
8.1對實施TMP/WMT人員的要求
8.1.1實施TMP期間，工廠實驗室應適當?shù)娜藛T，負責配合TMP的實施；
8.1.2實施WMT期間，工廠實驗室應指派具有檢測能力的檢測人員完成檢測任務并負責出具原始記錄。
8.2檢測原始記錄由現(xiàn)場檢測人員負責整理，整理后的檢測記錄可以使用中文或英文。
8.3現(xiàn)場檢測人員在實施現(xiàn)場檢測期間，應如實記錄現(xiàn)場檢測的實際情況?，F(xiàn)場檢測結(jié)果應由雙方在原始記錄上簽字確認（適用于WMT）。
9 工廠實驗室的監(jiān)督核查程序
9.1質(zhì)量技術(shù)部組織由實驗室參與的核查組對工廠實驗室進行監(jiān)督核查，并分派核查任務。
9.2對于監(jiān)督核查符合要求的工廠實驗室，CQC維持其授權(quán)；對于監(jiān)督核查不符合要求的工廠實驗室，CQC可暫停或撤銷其授權(quán)。
9.3當CQC有理由質(zhì)疑工廠實驗室檢測能力，或發(fā)生有關實驗室的投訴等情況時，CQC有權(quán)增加監(jiān)督頻次。當工廠實驗室出現(xiàn)質(zhì)量問題時，CQC可暫?；虺蜂N其授權(quán)。不應免除實驗室對檢測結(jié)果負有的責任?，F(xiàn)場檢測過程中發(fā)現(xiàn)工廠實驗室存在不能滿足要求的，應報告認證機構(gòu)。
9.4 工廠實驗室擴項審批程序參照6部分執(zhí)行。
9.5關聯(lián)企業(yè)的企業(yè)分類發(fā)生變化（如國抽、省抽不合格列入D類企業(yè)），/分中心將企業(yè)分類變化信息告知質(zhì)量技術(shù)部對工廠實驗室的授權(quán)進行調(diào)整。
10 檢測和評審（或監(jiān)督核查）工作程序
赴進行現(xiàn)場檢測并需對現(xiàn)場實驗室能力進行評審（或監(jiān)督核查）時，由申請工廠提出能力評審申請。質(zhì)量技術(shù)部對評審申請資料進行初步審核，評定合格后，由質(zhì)量技術(shù)部組織現(xiàn)場評審（核查）組，同時進行申請工廠實驗室現(xiàn)場評審（或監(jiān)督核查）和現(xiàn)場檢測實驗。相關流程和要求參見上述工作程序。
關于現(xiàn)場檢測的其他事宜由現(xiàn)場檢測組組長與認證委托人溝通確定，并經(jīng)工廠確認。
電動工具（共16種）
電鉆(含沖擊電鉆)、電動螺絲刀和沖擊扳手、電動砂輪機、砂光機、圓鋸、電錘（含電鎬）、不易燃液體電噴、電剪刀（含電剪刀、電沖剪）、攻絲機、往復鋸（含曲線鋸、刀鋸）、插入式混凝土振動器、電鏈鋸、電刨、電動修枝剪和電動草剪、電木銑和修邊機、電動石材切割機（含大理石切割機）
電焊機（共15種）

職責
申請工廠應確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關要求，適當人員負責工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應認可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應向質(zhì)量技術(shù)部提出能力評審申請，并提交相關資料（可由產(chǎn)品認證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術(shù)部）。提交的申請資料應包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認的認可機構(gòu)對該工廠實驗室的有效認可及含相關標準頁的復印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設計、制造、風險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應有利用工廠檢測資源程序相關的規(guī)定，且與CCC認證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認可；
(d)工廠實驗室應具有相關檢測項目標準要求的精度要求的儀器和設備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標準，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進行工作的實驗室對檢測信息的要求。

音視頻設備類（不包括廣播級音響設備和汽車音響設備）（共16種）
總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱、音頻功率放大器、調(diào)諧器、各種廣播波段的收音機、各類載體形式的音視頻錄制、播放及處理設備（包括各類光盤磁帶等載體形式）、及以上設備的組合，為音視頻設備配套的電源適配器、各種成像方式的彩色電視接收機、監(jiān)視器（不包括汽車用電視接收機）、黑白電視接收機及其他單色的電視接收機、顯象（示）管、錄像機、衛(wèi)星電視廣播接收機、電子琴、天線放大器、聲音和電視的電纜分配系統(tǒng)設備與部件
強制性產(chǎn)品認證基本規(guī)范由質(zhì)檢總局、認監(jiān)委制定、發(fā)布，強制性產(chǎn)品認證規(guī)則（以下簡稱認證規(guī)則）由認監(jiān)委制定、發(fā)布。
第八條　強制性產(chǎn)品認證應當適用以下單一認證模式或者多項認證模式的組合，具體模式包括：
（一）設計；
（二）型式試驗；
（三）生產(chǎn)現(xiàn)場抽取樣品檢測或者檢查；
（四）市場抽樣檢測或者檢查；
（五）企業(yè)質(zhì)量保證能力和產(chǎn)品一致性檢查；
（六）獲證后的跟蹤檢查。
產(chǎn)品認證模式應當依據(jù)產(chǎn)品的性能，對涉及公共安全、人體健康和環(huán)境等方面可能產(chǎn)生的危害程度、產(chǎn)品的生命周期、生產(chǎn)、進口產(chǎn)品的風險狀況等綜合因素，按照科學、便利等原則予以確定。
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