CCC認(rèn)證資料提供清單
一．初次申請或相關(guān)信息變更時需提供的文件資料
強制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書；
申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊復(fù)印件（初次申請或變更時提供）；
生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖（初次申請或變更時提供）；
申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖（初次申請或變更時提供）；
例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單（初次申請或變更時提供）；
產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖；
申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；
申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書；
同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明；
同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；
職責(zé)
申請工廠應(yīng)確保工廠實驗室符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）相關(guān)要求，適當(dāng)人員負(fù)責(zé)工廠實驗室管理并支持現(xiàn)場檢測的運作，確保工廠實驗室人員遵從CQC、實驗室的檢測安排，確保測試過程符合要求，保持相應(yīng)認(rèn)可能力范圍的更新及有效。
6 工廠實驗室能力評審工作程序
6.1工廠實驗室應(yīng)向質(zhì)量技術(shù)部提出能力評審申請，并提交相關(guān)資料（可由產(chǎn)品認(rèn)證受理部門轉(zhuǎn)交質(zhì)量技術(shù)部）。提交的申請資料應(yīng)包括以下主要內(nèi)容：
《工廠實驗室能力評審申請書》。
ILAC協(xié)議互認(rèn)的認(rèn)可機構(gòu)對該工廠實驗室的有效認(rèn)可及含相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)頁的復(fù)印件。
工廠實驗室、工廠或制造商法人及法人授權(quán)書。

適配器的CCC認(rèn)證流程是什么?
(1)第1步：認(rèn)證申請
(2)第2步：型式試驗(樣品測試)
(3)第3步：認(rèn)證結(jié)果的評價與批準(zhǔn)(審核發(fā)證)
(4)第4步：獲證后3個月內(nèi)進(jìn)行初次工廠檢查
需要注意的是：CCC獲證后每年都有一次監(jiān)督檢查(年檢)，維護(hù)好CCC認(rèn)證是一個長期工作的結(jié)果。
三、適配器CCC認(rèn)證的檢測要求是什么?
適配器CCC認(rèn)證將依據(jù)：
1、GB8898-2011 《音頻、視頻及類似電子設(shè)備安全要求》
2、GB4943.1-2011 《信息技術(shù)設(shè)備 安全 第1部分:通用要求》
3、GB17625.1-2012《電磁兼容 限值 諧波電流發(fā)射限值(設(shè)備每相輸入電流≤16A)》
4、GB/T13837-2012《 聲音和電視廣播接收機及有關(guān)設(shè)備 無線電擾特性限值和測量方法》

條件要求
只有經(jīng)CQC（組織實驗室參與）審核評定符合下列條件的工廠實驗室，方可利用工廠檢測資源進(jìn)行樣品檢測。
5.1 TMP方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風(fēng)險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認(rèn)可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）。
5.2 WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風(fēng)險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認(rèn)可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標(biāo)準(zhǔn)，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進(jìn)行工作的實驗室對檢測信息的要求。

WMT方式
(a)工廠應(yīng)為CQC分類管理較別的企業(yè)，其設(shè)計、制造、風(fēng)險控制與質(zhì)量管理處于行業(yè)較水平；
(b)工廠質(zhì)量手冊應(yīng)有利用工廠檢測資源程序相關(guān)的規(guī)定，且與CCC認(rèn)證程序要求相符；
(c)工廠實驗室滿足GB/T 27025（ISO/IEC 17025）第5章技術(shù)能力要求，且通過認(rèn)可；
(d)工廠實驗室應(yīng)具有相關(guān)檢測項目標(biāo)準(zhǔn)要求的精度要求的儀器和設(shè)備，并良好受控。（符合GB/T 27025（ISO/IEC 17025）的技術(shù)要求部分對檢測設(shè)備的所有要求）；
(e)工廠實驗室施檢人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、檢測標(biāo)準(zhǔn)，具備有一定的檢測經(jīng)驗；
(f)工廠實驗室的檢測記錄格式能滿足來現(xiàn)場進(jìn)行工作的實驗室對檢測信息的要求。
CCC工廠檢查基本要求
條工廠是保證獲證產(chǎn)品符合產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則的責(zé)任者。
第二條工廠應(yīng)按照產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則和工廠質(zhì)量保證能力要求生產(chǎn)與經(jīng)認(rèn)證機構(gòu)確認(rèn)合格的樣品一致的認(rèn)證產(chǎn)品。
第三條工廠應(yīng)及時了解認(rèn)證機構(gòu)在網(wǎng)上公開文件中的信息及要求。
第四條工廠應(yīng)建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定，內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng)：
（一）認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序；
（二）產(chǎn)品變更控制程序；
（三）文件和數(shù)據(jù)控制程序；
（四）質(zhì)量記錄控制程序；
（五）供貨商選擇評定和日常管理程序；
（六）關(guān)鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關(guān)鍵元器件和材料的定期確認(rèn)檢驗程序；
（八）生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度；
（九）例行檢驗和確認(rèn)檢驗程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）內(nèi)部質(zhì)量審核程序；
（十二）與質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員的職責(zé)和相互關(guān)系；
此外，還應(yīng)有必要的工藝作業(yè)書、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。
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