檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證其實是歐盟國家的一個環(huán)保測試法規(guī)，新REACH內(nèi)容有84項高關(guān)注物質(zhì)，每一種物質(zhì)不得超過0.1%。
手提燈REACH認(rèn)證怎么做？
1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報價---檢測評估檢測費用和時間
3：填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4：實驗室對樣品進行REACH檢測
5：通過測試后，簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6：REACH認(rèn)證報告、等寄送服務(wù)
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！
REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟會于2001年2月提出的化學(xué)REACH，并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。
歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進行了解
2、提品相關(guān)資料信息，填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
所謂REACH認(rèn)證，其實就是REACH注冊。歐盟于2008年6月1日開始實施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)（以下簡稱REACH法規(guī)），注冊是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊卷宗之后，可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè)，則不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場。（REACH法規(guī)原文）
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