檢測(cè)類(lèi)型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類(lèi)型REACH
產(chǎn)品類(lèi)型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)價(jià)、答應(yīng)和約束”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī),于2007年6月1日正式施行,新的歐盟化學(xué)品政策,REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)和授權(quán)),意圖是高水平的維護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境,同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
第四步:出具報(bào)告
測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類(lèi),但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。

REACH認(rèn)證檢測(cè):
(1)從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
(2)使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)。
(4)加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力。
(5)促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性,例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免

哪些產(chǎn)品需要做REACH測(cè)試:
1.化學(xué)品合金、塑料品、半成品、配件
2.玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑
3.紡織服裝、鞋類(lèi)產(chǎn)品、皮革制品及配件
4.電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等
5.家居用品、休閑和體育用品等
如何辦理REACH認(rèn)證:
1.客戶(hù)向我司工作人員咨詢(xún)申請(qǐng);
2.確認(rèn)REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間;
3.簽定合同和支付費(fèi)用;
4.填寫(xiě)申請(qǐng)表和樣品送檢;
5.產(chǎn)品進(jìn)行REACH測(cè)試;
6.實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)REACH證書(shū)報(bào)告

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱(chēng)。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)REACH,并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定,在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ?霜全稱(chēng)是祛斑霜,是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時(shí)把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹,其次霜在混合使用的時(shí)候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,后就是乳霜了,油類(lèi)的產(chǎn)品是這樣的一個(gè)先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求:
:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評(píng)估和授權(quán)條例;
4.遵守分類(lèi),標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠規(guī)則;
6.可以您可以在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價(jià)格。
http://www.4455uyoe.cn