一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿(mǎn)足下游用戶(hù)的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。

REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：
1．咨詢(xún)---提品資料
2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3．開(kāi)案---回簽合同、費(fèi)用支付
4．檢測(cè)---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒(méi)有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢(qián)?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測(cè)試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測(cè)試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測(cè)試REACH59項(xiàng)。

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)

REACH測(cè)驗(yàn)是屬于環(huán)保測(cè)驗(yàn)中的一種，辦理過(guò)REACH測(cè)驗(yàn)的廠家都知道REACH測(cè)驗(yàn)的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱(chēng)“候選名單”)，抵達(dá)SVHC列表".
歐盟會(huì)發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)907/2006附錄XVII中被歸類(lèi)為致、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類(lèi)和1B類(lèi)中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類(lèi)產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
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