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鍵盤辦理REACH測(cè)試多久拿到
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產(chǎn)品描述

檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè) 認(rèn)證類型REACH 產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品 出口國(guó)家歐盟 所在地深圳
基本上來(lái)說(shuō)出口歐洲的產(chǎn)品除了化學(xué)品和食品外都應(yīng)該進(jìn)行REACH認(rèn)證,而ROHS主要針對(duì)的是電子電器的檢測(cè),但并不限制范圍。
手提燈REACH認(rèn)證怎么做?
1:認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料
2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---檢測(cè)評(píng)估檢測(cè)費(fèi)用和時(shí)間
3:填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4:實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)
5:通過(guò)測(cè)試后,簽發(fā)REACH認(rèn)證證書
6:REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送服務(wù)
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REACH主要內(nèi)容:
——注冊(cè)(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
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REACH認(rèn)證檢測(cè):
(1)從化學(xué)品的使用中提供對(duì)人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
(2)使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)。
(4)加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力。
(5)促進(jìn)使用替代方法評(píng)估物質(zhì)的危險(xiǎn)特性,例如定量構(gòu)效活動(dòng)關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免
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第四步:出具報(bào)告
測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成、項(xiàng)目完成,出具REACH測(cè)試報(bào)告;
歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。
所謂REACH認(rèn)證,其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開(kāi)始實(shí)施,全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)(以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)),注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù),企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后,可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè),則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。(REACH法規(guī)原文)
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