檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊、評價、答應(yīng)和約束”,是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī),于2007年6月1日正式施行,新的歐盟化學(xué)品政策,REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊、評價和授權(quán)),意圖是高水平的維護(hù)人類健康和環(huán)境,同時促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
液體加熱器REACH認(rèn)證如何辦理?常常有產(chǎn)品出口歐盟地區(qū)的應(yīng)該碰到不少需要REACH檢測報告的情況,REACH檢測主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。

REACH認(rèn)證檢測:
(1)從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護(hù)。
(2)使化學(xué)品進(jìn)入市場的人(制造商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險。)
(3)允許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動。
(4)加強歐盟化學(xué)工業(yè)的創(chuàng)新和競爭力。
(5)促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性,例如定量構(gòu)效活動關(guān)系(QSAR)和閱讀。
(6)范圍和豁免

REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告;
——評估(Evaluation): 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性;
——許可(Authorization): 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!

REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟會于2001年2月提出的化學(xué)REACH,并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH認(rèn)證制度要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)需要注冊其基本信息,對年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成安全報告。REACH法令涉及的不僅是化學(xué)品的生產(chǎn)商,還囊括了進(jìn)口商、下游產(chǎn)業(yè)等多個領(lǐng)域,包括廣泛應(yīng)用化學(xué)品的輕工、機電和紡織行業(yè)等。
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